黄氏沿革

由黄德春先生创设德春制药于云林县虎尾镇

1984 年11月斗南GMP新厂破土兴建，并更名「黄氏制药股份有限公司」。

2月新厂完工迁移斗南

经工业局主管机关及卫生署主管机关单位通过审核为「已实施G.M.P.药厂」，名列为全国第70家G.M.P.药厂。

积极培训人才提升开发新产品，并获首张G字证书之制药许可证。 同年药品进入全国最大用药系统"省联标"，并积极开发销售网，产品销售 台北荣总、台南成大等，全国各私立医疗院所。

设立【台北公司】于台北市大安區，充分掌握及整合全国销售网。

实施计算机连线作业，实现销售管理及质量管理的统合

成立进口部门，在美国加州设立【Nature Power Co., ltd】，并引进美国医疗保健产品。

成立【德联健康广场连锁直营药局】，期许达到药师学以致用的目标，同年4月加入【中华民国商品条形码策进会】，以利公司产品及各销售点之现代化计算机管理需求。

年度投入身体可用率【BE】的实验，至今已有多种产品已通过实验

元月为因应政府实施CGMP之政策，公司成立品保确效作业小组，以推动确效作业规范，将公司推进高水平的制药层次。

同年2月公司率先加入【药害救济】，提升国人用药安全上的保障。

10月为了整个药局营销通路因应市场变化达成产销合一，公司率先推出"精实项目"

11月中旬完成第一阶段确效作业，向卫生署药政处及药检局送件。

接受CGMP审核小组组织审核，3月通过（药检科字第9004804号)，排名为全国第十一家通过评鉴之厂商。

于台中接受卫生署颁奖，证明黄氏制药股份有限公司制药技术更向前迈向一大步，药品质量更具高水平的保证。

成立【中国办事处】于上海，积极开发中国药品市场。

九月中国国家食品药品监督管理局(SFDA)核准第一件药品 许可证黄董事长亲自到北京领取。与中国上海中鹭医药有限公司签订总代理进口合约，药品出口销售中国。

黄氏开刻立口含锭正式输入福建省各医疗通路销售

(福建厦门）全国药品交易会，药品参展

中国总代理由上海中鹭转深圳罗素公司

配合政府实施PIC/S GMP政策，斗南药厂扩建工程增设荷尔蒙制剂独立制造生产厂房。同年11月进行整体扩建厂房，软件及硬件皆进行PIC/S GMP的制度。

黄氏开刻立口含锭通过上海第九人民医院对开刻立的临床试验及各大医疗院所临床试验评估。

积极展开东南亚巿场的拓展 达成产品出口之目标

4月申请台湾卫生福利部食品药物管理署 PIC/S GMP查核。同年10月荷尔蒙制剂独立厂房,通过PIC/S GMP国际规格评鉴认证。

5月药厂通过国际PIC/S GMP规格全厂认证，制药水平及验证规格与世界接轨。

配合政府实施GDP政策，增建新药品仓库，以达到药品良好分销规范，确实掌控药品出厂后的运销质量。

通过日本厚生劳动省核发之「医药品外国制造业者」查核认证。

获经济部台湾事务所扩大抑助投资新建PIC/S GMP级厂房，持续提升产能。